Science

Signification de CRISPR

Qu’est-ce que CRISPR :

Elle est appelée aile CRISPR . La séquence d’ADN des bactéries est obtenue à partir des virus par lesquels elles ont été attaquées. De cette façon, les bactéries peuvent détecter et détruire l’ADN de ce virus dans le futur, servant de système de défense bactérien .

Cette technologie est également connue sous le nom de CRISPRCas9 , ce dernier acronyme faisant référence à une série de protéines de nucléase.

L’acronyme CRISPR est dérivé des mots anglais Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats , qui se traduisent en espagnol par «Repeticiones Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas».

La technologie CRISPR Cas9 est considérée comme un outil moléculaire qui sert à corriger et à modifier les génomes de n’importe quelle cellule .

Sa fonction est de couper la séquence d’ADN avec précision pour la modifier, soit en enlevant la partie coupée, soit en insérant un nouvel ADN. De cette façon, les gènes sont modifiés.

Les études du CRISPR

Les études sur le CRISPR ont commencé en 1987, lorsqu’un groupe de scientifiques a découvert que certaines bactéries étaient capables de se défendre contre les virus.

Il existe des bactéries qui possèdent des enzymes capables de distinguer le matériel génétique de la bactérie et du virus , de sorte qu’elles détruisent finalement l’ADN du virus.

Quelques temps plus tard, lors de la cartographie des génomes de plusieurs bactéries, les scientifiques ont remarqué la répétition des séquences dans les bactéries, en particulier dans les arches. Ces séquences étaient des répétitions palindromiques , et apparemment sans fonction spécifique.

Ces répétitions étaient séparées par des séquences appelées «spacers», qui étaient similaires à celles d’autres virus et plasmides.

À leur tour, ces répétitions et ces espacements étaient précédés d’une séquence principale, que les spécialistes ont d’abord appelée «Répétitions courtes régulièrement groupées», puis CRISPR, acronymes par lesquels elle est maintenant reconnue.

Il a également été découvert que il existe des gènes associés aux séquences CRISPR, qui peuvent coder des nucléases , et qui sont connus sous le nom de gènes cas . Ces gènes sont caractérisés par leur capacité à prendre une partie de l’ADN du virus, à le modifier et à l’incorporer dans les séquences CRISPR.

Divers virus peuvent pénétrer dans les bactéries et contrôler différents composants cellulaires. Cependant, il existe des bactéries qui ont un système de défense composé par un complexe contenant une protéine Cas attachée à l’ARN qui est produit dans les séquences CRISPR.

Cela permet au matériel génétique du virus d’être lié à ce complexe et de devenir inactif, puisque les protéines Cas peuvent l’incorporer et le modifier dans les séquences CRISPR. Ainsi, si vous rencontrez à nouveau ce virus à l’avenir, vous pourrez le désactiver et l’attaquer plus rapidement et plus facilement.

Après plusieurs années de recherche, le CRISPR est devenu un outil moléculaire capable de modifier l’ADN. Elle a été testée dans plusieurs laboratoires et les scientifiques considèrent qu’elle peut être une technologie utile pour le traitement de plusieurs maladies.

Étapes de l’édition de CRISPR

L’édition du génome avec CRISPR Cas9 se fait en deux étapes. Dans la première étape , l’ARN guide, qui est spécifique à une séquence d’ADN, est associé à l’enzyme Cas9. L’enzyme Cas9 (enzyme endonucléase qui brise les liens des acides nucléiques) agit alors et coupe l’ADN.

Dans la deuxième étape , les mécanismes de réparation de l’ADN coupé sont activés. Cela peut se faire de deux manières, l’une consistant à insérer un morceau de chaîne d’ADN dans l’espace laissé par la coupure, ce qui entraînera la perte de la fonction originale de l’ADN.

D’autre part, un second mécanisme permet d’attacher une séquence d’ADN spécifique dans l’espace laissé par la coupure de la première étape. Cette séquence d’ADN sera fournie par une autre cellule et entraînera divers changements.

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